宁德市闽东医院全自动化学发光免疫分析仪（药学）、全自动内镜清洗消毒机、移动护理推车医疗设备采购项目公开招标招标公告-安陆市机电设备采购网

宁德市闽东医院全自动化学发光免疫分析仪（药学）、全自动内镜清洗消毒机、移动护理推车医疗设备采购项目公开招标招标公告

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2024-12-26

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项目概况

受******医院委托，******有限公司******医院全自动化学发光免疫分析仪（药学）、全自动内镜******医院全自动化学发光免疫分析仪（药学）、全自动内镜清洗消毒机、移动护理推车医疗设备采购项目的潜在投标人应在福建省政府采购网(zfcg.czt.fujian.gov.cn)免费申请账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目获取采购文件，并于2025年01月22日 09时00分00秒（北京时间）前递交投标文件。

一、项目基本情况

项目编号：[350901]ZDZB[GK]******

******医院全自动化学发光免疫分析仪（药学）、全自动内镜清洗消毒机、移动护理推车医疗设备采购项目

采购方式：公开招标

预算金额：686,500.00元

采购包1(全自动化学发光免疫分析仪（药学）):

采购包预算金额：99,000.00元

采购包最高限价： 99,000.00元

投标保证金： 0元

采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

品目号	品目编码及品目名称	采购标的	数量（单位）	允许进口	简要需求或要求	品目预算(元)	中小企业划分标准所属行业
1-1	A******-临床检验设备	全自动化学发光免疫分析仪（药学）	1(套)	否	详见招标文件	99,000.00	工业

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限：详见招标文件

采购包2(全自动内镜清洗消毒机):

采购包预算金额：93,500.00元

采购包最高限价： 93,500.00元

投标保证金： 0元

采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

品目号	品目编码及品目名称	采购标的	数量（单位）	允许进口	简要需求或要求	品目预算(元)	中小企业划分标准所属行业
2-1	A******-消毒灭菌设备及器具	全自动内镜清洗消毒机	1(套)	否	详见招标文件	93,500.00	工业

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限：详见招标文件

采购包3(移动护理推车):

采购包预算金额：494,000.00元

采购包最高限价： 494,000.00元

投标保证金： 0元

采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

品目号	品目编码及品目名称	采购标的	数量（单位）	允许进口	简要需求或要求	品目预算(元)	中小企业划分标准所属行业
3-1	******医院设备	移动护理推车	26(套)	否	详见招标文件	494,000.00	工业

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限：详见招标文件

二、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：

采购包1：

本采购包为货物类采购项目，对应的中小企业划分标准所属行业为工业。投标人所投的所有货物均应由中小微企业生产，但不对其中涉及的服务的承接商、工程的承建商（如有）作出要求：1.投标人须提供《中小企业声明函》（货物类）（格式见第七章）并******委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业[2011]300号）规定的划分标准，准确划分制造商的企业类型。若投标人提供的《中小企业声明函》中填写的行业与招标文件中明确的采购标的对应的中小企业划分标准所属行业不一致，则不予认定为中小企业。2************管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件。3.残疾人福利性单位视同小型、微型企业，供应商为残疾人福利性单位的，可不提供中小企业声明函，但须提供的《残疾人福利性单位声明函》。

采购包2：

采购包3：

3.本项目的特定资格要求：

采购包1：

(1)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；(2)投标人应符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械生产监督管理办法》的规定：①投标人为所投产品生产企业的，且所投产品属于第二类、第三类医疗器械，须提供《医疗器械生产许可证》，如所投产品属于第一类医疗器械的，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》；投标人为所投产品经销商，且所投产品属于第三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》，如所投产品属于第二类医疗器械的，须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》。②所投产品应符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》的规定：投标产品属于第二类、第三类医疗器械产品须提供《医疗器械注册证》，属于第一类医疗器械的须提供《第一类医疗器械备案凭证》。。

采购包2：

采购包3：

(1)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；(2)1、所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：?①投标人为制造商的，须提供医疗器械生产许可证书；投标人为经销商，投标货物属于三类医疗器械的，须提供医疗器械经营许可证书，投标货物属于二类医疗器械的，可提供二类医疗器械的经营备案凭证（若有附件也应提供）或医疗器械经营许可证书，投标货物属于一类医疗器械的，则无须提供此项。?②投标货物属于第二类、第三类医疗器械管理的，应提供所投产品医疗器械注册证且在有效期内（若有附件也应提供）。（投标人提交的技术商务卷《标的说明一览表》中注明的产品规格型号应与注册证书上注明的产品规格型号保持一致）。属于第一类医疗器械的须提供《第一类医疗器械备案凭证》?2、投标货物不属于医疗器械管理的，请提供所投产品不属于医疗器械管理的专项说明函。